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| 唐先生的求职简历 |
 求职者基本信息 |
| 姓 名： |
唐先生 |
性 别： |
男 |
出生年月： |
1966-1-28 |
| 毕业院校： |
西北大学 |
所学专业： |
化学制药 |
| 学 历： |
本科 |
毕业时间： |
1988-7-13 |
| 计算机水平： |
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政治面貌： |
中共党员 |
| 第一外语： |
英语 |
第二外语： |
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| 目前所在地： |
陕西 |
欲求工作所
在地： |
浙江 江苏 广东 山东 北京 天津 |
| 工作性质： |
全职 |
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| 联系方式 |
| 联系电话： |
13571698907 |
电子邮件： |
tygsyz@tom.com |
| 联系地址： |
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邮 编： |
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| 教育背景 |
1984.9-1988.7 西北大学
2000.6.-2002.6. 西北大学MBA
2002.1. 比利时Tibotac公司工作培训 |
| 工作经历 |
1988.11.-1989.12.陕西汉江制药厂(现汉江药业)参加工作、实习；
1990.1.-1999.3.汉江制药厂药物研究所，任项目组长、室主任；
1999.3.-2001.11.汉江药业703车间，任车间主任助理；
2001.11.-2004.2.汉江药业多功能中试车间，任车间主任；
2004.2.-至今汉江万全医药化工有限公司，任技术总监、副总经理。
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| 其它附加 |
掌握产品研发和生产的各技术环节：从产品筛选、小试、中试到车间工艺设计、车间生产调试、生产组织等，具有较强的工业转化能力和生产组织能力，能够编写各类相关生产文件资料，曾负责和参与氯氰柳胺、脑嗌嗪、阿仑膦酸钠、兰索拉唑等十几个原料药和医药中间体的研制、生产。
通晓GMP、ISO14001的相关规定、要求，能够编写质量管理体系文件，对职工进行规范的培训、考核，曾负责组建汉江中试车间，前期完成人员的筹组、培训、设备的确认(IQ、OQ、PQ)、程序文件等软件系统建立和完善等工作，后期先后完成盐酸索他诺尔、盐酸氨溴索等十几个新产品的生产验证，并于2003年通过了国家GMP认证，数次参与国外客户及美国FDA的GMP审计。
了解药品国内外注册的工作流程和技术要求，曾参与阿仑膦酸钠、盐酸安非他酮等产品国内报批资料和国外DMF注册资料的编写。
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| 个人综合能力评价 |
自大学毕业至今已在大型制药企业工作19年，先后从事产品研发、生产、技术管理等多个岗位的工作，历经了从初级到中高级的各级管理工作岗位。具有丰富的产品研发和生产、技术管理经验；工作认真、负责,作风严谨；有良好的团队协作精神和沟通协调能力。
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| 其它要求 |
欲从事岗位：制药企业的生产、技术管理岗位
薪酬要求：面议
其它：提供住房
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