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丁乐成的求职简历 |
求职者基本信息 |
姓 名: |
丁乐成 |
性 别: |
男 |
出生年月: |
1951-1-18 |
毕业院校: |
西北大学 |
所学专业: |
化工工艺 |
学 历: |
大专(含高职) |
毕业时间: |
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计算机水平: |
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政治面貌: |
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第一外语: |
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第二外语: |
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目前所在地: |
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欲求工作所 在地: |
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工作性质: |
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联系方式 |
联系电话: |
09162258720 |
电子邮件: |
LC.DING@263.NET |
联系地址: |
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邮 编: |
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教育背景 |
工作经历 |
其它附加 |
简 历
丁乐成 男 汉 出生1951年1月18日大专化工工艺。身份证612301510118021
本人系陕西省汉江药业集团药物研究所职工。2006年4月15日退休,现赋闲在家。
92年获国家劳动部首次颁发的化学药物合成《技师合格证》。
93年获陕西省第二届科研成果贸易洽谈会科研成果银牌奖。
自1971年进入汉江药业后的三十多年里一直从事药物合成研发。曾参与过四咪唑、左旋四咪唑、甲苯咪唑、丙硫咪唑、氟苯咪唑、吡喹酮、安妥明、左旋甲基多巴等十几个原料药的研制和生产。参与过几十个医药中间体的研发。其中甲氧基异脲氨基甲酸甲酯获最佳科研成果奖和优秀工程奖。
熟知各类化学化应机理,能进行合成工艺路线的优化选择;熟知化学药物合万生产和小试的各种类设备性能,并能合理选用。能进行车间工艺设计(包括三废一级处理)、安装、调试、试生产。熟知从小试到中试、生产的各环节以及三级鉴定和生产技术移交。
能编写ISO9000:2000;ISO14001:2000管理体系文件。并能按PDCA运行。熟知并能运行GMP管理程序,能编写SOP和生产批记录,能进行工艺验证和IQ、PQ、OQ。有ISO9000、ISO14001、GMP认证和一年一度的审计经历。编写过EDMF并通过审核。COS知道怎么作,但没有经历。编写过企业“安评”“环评”草案和企业重大事故紧急预案。能按ISO900、ISO14001、GMP、6S和企业理念进行员工培训。对ERP(物流管理)库房部分有明晰的认识。能熟练地操作电脑,能用AUTO CAD制图。有沟通与交流能力和团队精神。懂得执行力。
本人基本情况:身体健康、开朗。爱好:古文学、诗词、书法。
家庭基本情况:爱人在大学图书馆 馆员 年底退休
女儿研究生毕业在北京工作。
自我评价:标准的化学制药灰领
缺点:年龄偏大。英语水平很糟。仅能代号助于《英汉化学化工词汇》翻阅化工文献、资料。虽能查阅“CA”但翻译很慢。
薪金期望:月薪3000元/月 年薪水不少于5万
待遇要求:免费提供居住环境良好、房间功能齐全的生活用套房。(面积不限)。无此条件者请勿回复。
联系地址: E:LC.DING@263.NET |
个人综合能力评价 |
其它要求 |
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