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用卤代烃的氮烷基化反应的收率

高工您好:
我用CH3-CH2-CHI-CH3在强碱存在下与过量CH3-NH2(37%的水溶液反应),反应温度70摄氏度.我做了很多次,产物CH3-CH2-CH(NHCH3)-CH3收率(以CH3-CH2-CHI-CH3算)总是少于50%,请问在哪出错了,是反应温度?还是CH3-CH2-CHI-CH3的活性太高生成N“N二取代产物CH3-CH2-C(NHCH3)2-CH3的原故?
请问正常情况下液态卤代烃与CH3-NH2的氮烷基化反应(一取代)条件应该是什么?

咨询者:张珊 咨询时间:2008-06-20 状态:已回复

专家 高德 解答表达感谢 继续咨询该问题 参与讨论

建议:用过量的CH3-NH2的异丙醇溶液试一下.

回复:高德 回复时间:2008-06-23

留言 08-07-18 00:00 发布者:王军回复 参与讨论

产物就是催化剂,无须加醇。请测一下你产物中的伯、仲、叔胺,然后再确定是没反应完还是部份季胺化了。

共有1条记录  1

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  • 专家姓名:高德

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