据国信证券医药行业资深分析师贺平鸽透露,复方丹参滴丸通过 FDAⅡ期临床的可能性较大,并且可以预期其通过后将产生全球医药界的轰动效应。
该分析师表示,天士力近些年一步步探索的精细化现代中药产业链(如数字化中药、指纹图谱、基础研究和临床积累等),均是为满足FDA 极为严格的制造、质控要求作铺垫,05 年FDA 官员考察天士力后高度肯定了公司在中药现代化方面所取得的成绩。为此天士力投资100 万美元在美国马里兰州设立全资子公司,开始启动了复方丹参滴丸的Ⅱ期临床试验。据了解,Ⅱ期临床将作100 多个病例,耗资约3000-4000 万元人民币,预计07 年中旬结束;Ⅲ期临床则预计耗资3000-4000 万美金,公司将采取与外资药企合作的方式完成。
基于以上理由,天士力合理股价应为15.4~18.4 元,具有32~60%升幅空间,维持“推荐”评级。