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| 陈静的求职简历 |
 求职者基本信息 |
| 姓 名： |
陈静 |
性 别： |
女 |
出生年月： |
1985-7-17 |
| 毕业院校： |
沈阳药科大学 |
所学专业： |
药物制剂 |
| 学 历： |
本科 |
毕业时间： |
2006-7-1 |
| 计算机水平： |
良好 |
政治面貌： |
共青团员 |
| 第一外语： |
英语 水平:良好 |
第二外语： |
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| 目前所在地： |
江苏常州 |
欲求工作所
在地： |
常州市 |
| 工作性质： |
全职 |
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| 联系方式 |
| 联系电话： |
13815073517 |
电子邮件： |
chenjing7026611@163.com |
| 联系地址： |
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邮 编： |
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| 教育背景 |
1999/09——2002/07 安徽天长中学
2002/09——2006/07 沈阳药科大学 |
| 工作经历 |
2006/07--至今：常州神马药业有限公司
质管部 QA负责人、GMP办公室主管、注册报批
◆ 负责监控车间药品生产流程并指导重要环节，监督QC采样检验过程，记录产品的取样、退库等台帐，以及检查归档批生产记录。同时负责产品的质量档案，保持质量档案的完整、准确和可追索性，执行对出厂产品的放行审核工作
◆ 具体控制执行进厂原辅料和内外包材及所有进厂物料的质量保证，会同物料部门参与供应商审计工作，提供供应商质量体系评估报告，并负责质量问题的反馈
◆ 负责根据实际情况修订相关的SMP、SOP以及质量标准等文件，并负责文件的发放、收回工作，协助车间制定设备、工艺、厂房和系统的验证方案，监控验证实施过程
◆ 协助质量部经理做好偏差调查，采取适当的整改措施；对客户反馈的质量问题和市场中发现的不良反应记录备案，并查找原因
◆ 协助质量部经理组织公司内的自检和GMP培训工作
◆ 管理公司GMP办公室，管理保存各种SMP、SOP、质量标准、工艺规程以及验证文件，协助各部门通过新剂型的GMP认证，通过一年的工作学习对GMP规程有较深的了解
◆ 由于工作认真尽责，在一年内被提为QA负责人
◆ 负责公司的产品试行标准转正、改变包装规格及延长有效期等申报、注册工作，多次独立前往省、市药监局办理各种报批业务
◆ 负责产品包装设计样稿的修改改进及整理归档工作 |
| 其它附加 |
◆ 2004.6 国家四级证书
◆ 2003—2004 药学院学习腾飞奖
◆ 2003—2004 校广播操大赛三等奖
◆ 2004—2005 校优秀学生单项奖学金
◆ 2007.11 助理工程师资格证书 |
| 个人综合能力评价 |
| 诚实乐观，积极上进，做事认真负责，且接受能力较强，工作勤恳踏实，善于与人沟通，能在工作的磨练中不断完善自己。 |
| 其它要求 |
职位要求：质量管理、注册报批、研发等
薪资要求：2000以上 |
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